業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告

生產(chǎn)食品、保健品、化妝品、醫(yī)療器械等凈化車(chē)間或者醫(yī)院手術(shù)室等凈化車(chē)間，其生產(chǎn)環(huán)境直接影響人民身體健康，凈化車(chē)間潔凈度能否達(dá)標(biāo)，將直接影響到企業(yè)能否通過(guò)凈化驗(yàn)收，能否按時(shí)按質(zhì)投入生產(chǎn)，因此對(duì)凈化車(chē)間潔凈度檢測(cè)具有非常重要的意義。

健明迪檢測(cè)具有凈化車(chē)間檢測(cè)的CMA&CNAS資質(zhì)，可開(kāi)展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術(shù)室等凈化車(chē)間檢測(cè)、調(diào)試、咨詢等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)。

健明迪檢測(cè)是獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，具備潔凈度檢測(cè)的CMA&CNAS資質(zhì)，開(kāi)展凈化車(chē)間檢測(cè)，凈化車(chē)間檢測(cè)報(bào)告可用于凈化車(chē)間驗(yàn)收或者凈化車(chē)間年度監(jiān)測(cè)，檢測(cè)報(bào)告衛(wèi)監(jiān)認(rèn)可。

檢測(cè)類(lèi)別	管理規(guī)定	檢測(cè)依據(jù)	檢測(cè)項(xiàng)目
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測(cè)	《藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范》 GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》	GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法 GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法 GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法 GB50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范	懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、壓差等