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Leptin敲除肥胖癥大鼠模型DOCA誘導主動脈瘤小鼠模型MSG1基因敲除肥胖癥小鼠模型

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    Leptin敲除肥胖癥大鼠模型

    討論與結論 該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型,待其到40周齡時,檢測其dsDNA等,結合皮膚癥狀變化,來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立,具有CMA,CNAS認證資質。

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    DOCA誘導主動脈瘤小鼠模型

    討論與結論 動物癥狀觀察: 表現為體重減輕、弓背豎毛,在回輸后的一個月后死亡,具有CMA,CNAS認證資質。

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    MSG1基因敲除肥胖癥小鼠模型

    討論與結論 該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型,待其到40周齡時,檢測其dsDNA等,結合皮膚癥狀變化,來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立,具有CMA,CNAS認證資質。

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    MSG2基因敲除肥胖癥小鼠模型

    討論與結論 該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型,待其到40周齡時,檢測其dsDNA等,結合皮膚癥狀變化,來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立,具有CMA,CNAS認證資質。

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    STZ誘導糖尿病ICR小鼠模型

    討論與結論 該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型,待其到40周齡時,檢測其dsDNA等,結合皮膚癥狀變化,來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立,具有CMA,CNAS認證資質。

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    TBX6相關先天性脊柱側凸小鼠模型

    討論與結論 該模型采用了CRISPR/Cas9技術,創新性地結合了人類遺傳學與動物基因編輯技術,首次在小鼠上重構了與人類疾病類似的遺傳模式,具有CMA,CNAS認證資質。

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