我們可以幫您解決哪些問題

1.標(biāo)書基金實(shí)驗(yàn)咨詢

2.表觀遺傳組學(xué)分析

3.課題實(shí)驗(yàn)結(jié)題指導(dǎo)

4.細(xì)胞分子功能驗(yàn)證

5.實(shí)驗(yàn)培訓(xùn)文章潤(rùn)色

6.動(dòng)物模型裸鼠成瘤

7.臨床檢測(cè)科研轉(zhuǎn)化

8.病理染色分子互作

HE染色法過程

1、脫蠟

• 1.1從溫箱中取出烤干的切片,立即投入二甲苯中脫蠟5～10min(可在二瓶中進(jìn)行),脫蠟時(shí)間長(zhǎng)短取決于蠟是不完全溶解。氣溫低可延長(zhǎng)時(shí)間,氣溫高可適當(dāng)縮短時(shí)間或在溫箱中加速脫蠟。
• 1.2移入無水酒精(100%)(二瓶)中,約2min。
• 1.3移入90%酒精中(二瓶),約2min。
• 1.4移入80%酒精中(二瓶),約2min。
• 1.5移入70%酒精中,約2min。
• 1.6移入水中,洗去酒精,約2～3min。
• 1.7移入蒸餾水中,約2min。

2、染色

• 2.1移入蘇木素中,浸染5min,一般以稍深染為宜。
• 2.2移入水中,洗去蘇木素和浮色,約1min。
• 2.3移入分化液(1%鹽酸酒精)中,分化幾秒至30秒鐘, 使切片褪色至淡蘭紅色即可。分化的作用,可使細(xì)胞漿蘭色脫去,而細(xì)胞核更加清晰,鮮麗,分化不足時(shí),胞漿帶蘭,胞核過染,分化過度時(shí),胞核太淡,難以辯認(rèn),可再退回蘇木素染液, 延長(zhǎng)一定時(shí)間。
• 2.4移入流水中,洗滌30～60min,使組織呈鮮蘭色或天蘭色(蘭化)。
• 2.5移入伊紅液中,浸染2～5min,如著染緩慢 , 可在伊紅液中加入冰醋酸 (100ml伊紅液加1～2滴冰醋酸)以助染。
• 2.6移入水中,洗去伊紅浮液,并用紗布擦凈玻片上的多余染料。

3、脫水

• 3.1吸去玻片上的水分后多入80%酒精中,(二瓶)脫水,約1～2min, 如在酒精中褪色很快時(shí),可迅速移入90%酒精或返回伊紅液中復(fù)染。
• 3.2移入90%酒精中(二瓶)脫水,約2～4min。
• 3.3移入無水酒精(100%酒精)(二瓶)完全脫水,約4～8min。

4、透明

• 4.1移入二甲苯Ⅰ中透明3～5min。
• 4.2移入二甲苯Ⅱ中透明5～10min。

5、封固

用樹膠封固,先從二甲苯Ⅱ中取出切片,將組織外圍的二甲苯迅速擦去,在滴上一滴樹膠于組織片上,然后取干凈的蓋玻片,仔細(xì)加在封固劑上,慢慢壓平, 使蓋片位置適中。切片封固后,放在溫箱中烤干,或平置涼干后裝盒。 注意事項(xiàng) 切片脫水透明切片經(jīng)HE染色后，要完全脫水透明，才能用中性樹膠封蓋。如果脫水不完全，封片后呈白色霧狀，鏡下觀察模糊不清，且容易褪色。切片1-2級(jí)無水乙醇脫水，也可使用石炭酸二甲苯進(jìn)行脫水。石炭酸有較強(qiáng)脫水能力，但長(zhǎng)時(shí)間可使切片脫色，因此要經(jīng)過多次二甲苯以使石碳酸完全除去。

結(jié)果展示： 細(xì)胞核呈藍(lán)色，細(xì)胞質(zhì)，肌纖維，膠原纖維和紅細(xì)胞呈不同程度的紅色。鈣鹽和 細(xì)菌可呈藍(lán)色或紫藍(lán)色。

檢測(cè)項(xiàng)目

HE染色，特殊染色，病理染色

HE染色法是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中較為基本、使用較廣泛的技術(shù)方法。